Scheda madre GOLDWAY G60 P/N 453564288752 per integrazione di dispositivi elettronici

GOLDWAY G60 Mainboard P/N 453564288752

1. Identificazione di base e informazioni di base

• ModelloG60 Mainboard (Philip Goldway)
• Numero della parte (P/N): 453564288752 (Patto principale originale)
• Categoria: Controllo del paziente di grado medico
• Compatibilità: GOLDWAY G60 Monitor modulare a bordo letto
• Dimensioni: circa 14 × 10 × 8 cm
• Peso netto: 0,65 kg
• Tipo di scheda: PCB a più strati, progetto di espansione modulare

2. Specificativi elettrici e di potenza

• Interfaccia di ingresso di potenza: integrato con il modulo di alimentazione dell'ospite, ingresso: 100 ‰ 240 VAC, 50/60 Hz, 1,5 A
• Fornitura di energia a bordo: uscita stabile in corrente continua per moduli e periferiche (12V, 5V, 3.3V)
• Gestione dell'energia: Protezione contro sovratensione, sovratensione, cortocircuito ed ESD
• Consumo di potenza in standby: < 5 W

3Interfacce di comunicazione ed espansione

• Interfaccia di rete: 1× Gigabit Ethernet (LAN) per il protocollo HL7, sistema di monitoraggio centrale (UT4800) e rete da letto a letto
• Interfacce periferiche2× USB 2.0, 1× VGA (External Display Output), 1× Nurse Call Port, 1× RS232 Serial Port
• Scatene per l'espansione del modulo: 5 slot modulari dedicati per moduli di parametri plug-and-play (ECG/SpO2/NIBP/IBP/etCO2/12-Lead ECG/CO/Multigas)
• Interfaccia di allarme: circuito integrato di controllo dell'allarme visivo/uditivo

4. Immagazzinamento e elaborazione dei dati

• Memoria di bordo: 8 GB di memoria flash + 2 GB di RAM DDR3
• Immagazzinamento dei dati di tendenza: fino a 2400 ore di dati di tendenza multiparametrico
• Immagazzinamento a forma d'onda: 240 minuti di registrazione di forma d' onda ECG a piena trasparenza
• Registro degli eventi di allarme: memorizza fino a 500 eventi di allarme e registri delle operazioni degli utenti
• Processo in tempo reale: MCU ad alta velocità per ECG/Resp/SpO2/NIBP

5. Parametri di monitoraggio e prestazioni supportati

• Parametri standard supportati:
  • ECG (3/5-Lead, 12-Lead opzionale): analisi del segmento ST, rilevamento dell'aritmia, riconoscimento del pacemaker, HR range 15~300 bpm, precisione ±1% o ±2 bpm
  • SpO2 (Philip FAST-SpO2): intervallo 0°100%, precisione ±2% (rango 70°100%), PR 20°250 bpm
  • NIBP: Metodo oscillometrico, precisione ±5 mmHg (±0,7 kPa), modalità per adulti/pediatrici/neonatali
  • RESP: Metodo di impedenza, RR 5×120 bpm, precisione ±2 bpm
  • TEMP a doppio canale: intervallo 0°50°C, precisione ±0,1°C
   
• Parametri estesi facoltativi: doppia IPP, etCO2 (Microstream), uscita cardiaca (CO), monitoraggio multigas

6Norme di conformità e sicurezza

• Certificazione di sicurezza: IEC 60601-1:2005+AMD1:2012, IEC 60601-1-2:2014
• Gestione della qualità: ISO 9001, ISO 13485, CE (MDR 2017/745), conforme alla FDA
• Conformità EMC: IEC 60601-1-2:2014 (Immunità e emissioni elettromagnetiche)
• Classificazione ambientale: IPX1 (proof-drip), temperatura di funzionamento 10°35°C, temperatura di conservazione -20°60°C

7. Nota di manutenzione e manutenzione

• Garanzia: 90 giorni per unità nuova/originale
• Requisito di sostituzione: deve corrispondere a P/N 453564288752 per una piena compatibilità
• Calibrazione: Ricalibrare tutti i moduli di parametri dopo la sostituzione della scheda madre
• Protezione ESD: È richiesta una rigorosa gestione anti-ESD durante l'installazione/riparazione
• Immagazzinamento: Ambiente asciutto e privo di polvere (umidità relativa 30 ∼75%)